Сноска. В заголовок внесено изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не меняется постановлением Правительства РК от 13.10.2026 № 897 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
В соответствии с пунктом 2 статьи 2 Закона Республики Казахстан "О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Сноска. Преамбула – в редакции постановления Правительства РК от 13.10.2026 № 897 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).1. Утвердить прилагаемые:
1) Правила исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами;
2) список лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не подлежащих контролю в Республике Казахстан.
Сноска. В пункт 1 внесено изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не меняется постановлением Правительства РК от 13.10.2026 № 897 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).2. Настоящее постановление вводится в действие со дня первого официального опубликования.
Премьер-Министр |
| Утверждены постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2007 года № 413 |
Правила исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами
Сноска. Правила – в редакции постановления Правительства РК от 13.10.2026 № 897 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами (далее – Правила), разработаны в соответствии с пунктом 2 статьи 2 Закона Республики Казахстан "О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими" и определяют порядок исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами.
2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
1) государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – государственный орган) – государственный орган, осуществляющий руководство в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроль за обращением лекарственных средств и медицинских изделий;
2) государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – экспертная организация) – субъект государственной монополии, осуществляющий производственно-хозяйственную деятельность в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств и медицинских изделий;
3) уполномоченный государственный орган в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров (далее – уполномоченный орган) – орган, который в пределах предоставленной ему компетенции формирует и координирует осуществление государственной политики в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров.
Глава 2. Порядок исключения из-под контроля лекарственных препаратов
3. Критериями исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих подконтрольные вещества, являются:
минимальное количество подконтрольных веществ, которое не способно быть предметом злоупотребления;
невозможность практического извлечения из состава лекарственного препарата подконтрольных веществ легко осуществимыми способами или в количествах, представляющих опасность для здоровья человека.
4. В рамках проведения экспертизы лекарственных препаратов, содержащих подконтрольные вещества, при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства экспертная организация использует рекомендации Всемирной организации здравоохранения, доклады и руководства Международного комитета по контролю над наркотиками, официальную информацию зарубежных регуляторных органов, а также осуществляет обзор научных публикаций.
5. При наличии в составе лекарственного препарата подконтрольных веществ экспертная организация в рамках экспертизы при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства проводит:
изучение качественного состава лекарственного препарата – международного непатентованного наименования, химического названия (обозначения), структурной формулы активных ингредиентов и вспомогательных веществ лекарственного препарата на предмет их принадлежности к подконтрольным веществам;
анализ данных о количественном составе активных ингредиентов и вспомогательных веществ в лекарственном препарате, дозировке, концентрации, а также форме его выпуска;
анализ сведений о фармакологическом действии лекарственного препарата на организм человека для определения степени риска злоупотребления;
изучение допустимости извлечения из лекарственного препарата легкодоступным способом подконтрольных веществ в количествах, достаточных для злоупотребления.
6. Экспертная организация в течение 7 (семь) рабочих дней со дня окончания экспертных работ, вносит в государственный орган заключение об отнесении лекарственного препарата, содержащего подконтрольные вещества, к списку лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не подлежащих контролю в Республике Казахстан (далее – список).
7. Исключение из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих подконтрольные вещества, осуществляется по решению государственного органа при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства.
8. Сведения о наличии в лекарственном препарате подконтрольных веществ с указанием принадлежности к спискам и таблицам, предусмотренным постановлением Правительства Республики Казахстан от 3 июля 2019 года № 470 "Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, Сводной таблицы об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных в незаконном обороте, к небольшим, крупным и особо крупным размерам, Списка заместителей атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в структурных формулах наркотических средств, психотропных веществ" (далее – постановление № 470), отражаются в Государственном реестре лекарственных средств.
9. Лекарственные препараты, содержащие подконтрольные вещества и дальнейший оборот которых не подлежит контролю в Республике Казахстан, включаются в список с указанием торгового названия, действующих веществ и их количества в пересчете на единицу дозы, формы выпуска и принадлежности к спискам и таблицам, предусмотренным постановлением № 470.
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров с максимально допустимым содержанием их в лекарственном препарате
Декстраметорфан:
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 250 мг на 1 упаковку;
дексиропропоксифен:
для дозированных лекарственных форм 50 мг на единицу дозы; 500 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,5 % (5 мг/мл) на единицу дозы; 250 мг на 1 упаковку;
кодеин (или кодеина фосфат в пересчете на кодеин основание):
для дозированных лекарственных форм 10 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) на единицу дозы 0,5 % (5 мг/мл); на 1 упаковку 200 мг;
фенобарбитал:
для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 750 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 2 % (20 мг/мл) на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
эфедрина гидрохлорид:
для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
трава эфедры (в пересчете на эфедрин основание):
для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
псевдоэфедрина гидрохлорид:
для дозированных лекарственных форм 15 мг на единицу дозы; 150 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,6 % (6 мг/мл) на единицу дозы; 600 мг на 1 упаковку;
фолькодин:
для дозированных лекарственных форм 100 мг на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 1 % (10 мг/мл) на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
эрготамина тартрат:
для дозированных лекарственных форм 1 мг на единицу дозы; 10 мг на 1 упаковку;
для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,05 % (0,5 мг/мл) на единицу дозы; 10 мг на 1 упаковку.
| Утвержден постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2007 года N 413 |
Список лекарственных препаратов, содержащих малое
количество наркотических средств, психотропных веществ
и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества
не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не
подлежащих контролю в Республике Казахстан
Сноска. В заголовок внесено изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не меняется постановлением Правительства РК от 13.10.2026 № 897 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Сноска. Список с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 03.03.2009 № 236 (порядок введения в действие см. п. 2); от 30.11.2010 № 1300 (вводится в действие со дня первого официального опубликования); от 30.11.2013 № 1297 (вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня со дня первого официального опубликования); от 19.11.2015 № 929 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
N п/ п | Торговое название | Состав действующих веществ | Форма выпуска | Таблица, раздел, порядковый номер |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1. | Андипал | Состав на 1 таблетку, в мг: анальгина - 250,0 мг фенобарбитала - 20,0 мг дибазола - 20,0 мг папаверина гидрохлорида - 20,0 мг | Таблетки N 10 | Таблица III раздел В N 54 |
2. | Барбовал | Состав на 1000,0 мл: этилового эфира а- абромизовалериановой кислоты - 18,0 г валидола - 80,0 г фенобарбитала - 17,0 г | Раствор для вну- треннего примене- ния во флаконах -капель- ницах 25 мл | Таблица III раздел В N 54 |
3. | Бронхо- лин шалфей | Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г шалфея масла - 0,125 г | Сироп во фла- конах 125 г | Таблица IV перечень I |
4. | Бронхо- лин шалфей | Состав на 125 мл препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,145 г эфедрина гидрохлорида - 0,116 г шалфея масла - 0,145 г | Сироп во фла- конах 125 мл | Таблица IV перечень I |
5. | Бронхо- лин шалфей | состав на 100 мл препарата, в мг: глауцина гидробромида - 116 мг эфедрина гидрохлорида - 92,8 мг шалфея масла - 116 мг | Сироп во фла- конах 100 мл | Таблица IV перечень I |
6. | Бронхо- литин | состав на 125 г сиропа, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г базиликового масла - 0,125 г | Сироп во фла- конах 125 г | Таблица IV перечень I |
7. | Бронхо- литин- шалфей | Состав на 100 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,100 г эфедрина гидрохлорида - 0,080 г шалфея масла - 0,100 г | Сироп во фла- конах 125 г | Таблица IV перечень I |
8. | Бронхо- цин | Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г базиликового масла - 0,125 г | Сироп во фла- конах 125 г | Таблица IV перечень I |
9. | Валикорд | Состав на 100 г препарата, в г: фенобарбитала - 2,0 г этилового эфира a- бромизовалериановой кислоты - 2,0 г масла мяты перечной - 0,14 г масла хмеля - 0,02 г | Раствор 15 мл, 25 мл | Таблица III раздел В N 54 |
10. | Валокор- дин | Состав на 100 г препарата, в г: фенобарбитала - 2,0 г этилбромизовалерианата - 2,0 г масла мяты перечной - 0,14 г масла хмеля - 0,02 г | Раствор для вну- треннего примене- ния 20 мл, 50 мл | Таблица III раздел В N 54 |
11. | Доктор Тайс Нова- фигура капли | На 100 мл препарата, в мл: фикуса пузырчатого - 6.0 мл золота металлического - 6,0 мл кислоты фосфорной - 6,0 мл ландыша майского - 6,0 мл поджелудочной железы настойки - 6,0 мл гвоздичного дерева - 6,0 мл эфедры Хвощевой - 20,0 мл крушины ломкой - 2,0 мл березы белой - 2,0 мл лука морского - 2,0 мл ликоподия головчатого - 2,0 мл кендыря конопляного - 2,0 мл молочая кипарисового - 2,0 мл чистотела майского - 2,0 мл цимицифуги кистевой - 2,0 мл серы - 2,0 мл боярышника - 2,0 мл | Капли 50 мл (го- меопати- ческий препа- рат) | Таблица IV перечень I |
12. | Зедекс | Состав в 10 мл препарата, в г: декстраметорфана гидробромида - 0,010 г бромгексина гидрохлорида - 0,008 г аммония хлорида - 0,100 г ментола - 0,005 г | Сироп 100 мл (1100 мг) | Таблица II раздел А N 43 |
13. | Каффетин | Состав на 1 таблетку, в мг: кофеина - 50,0 мг кодеина фосфата-10,0 мг пропифеназона - 210,0 мг парацетамола - 250,0 мг | Таблетки N 10 | Таблица III раздел А пункт 1 |
14. | Колдрайт от кашля и прос- туды | Состав на 5 мл препарата, в мг: парацетамола - 250,0 мг доксиламина сукцината - 6,25 мг декстрометорфана - 10,0 мг хлорфенирамина малеата - 2,0 мг | Сироп для приема внутрь во фла- конах 100 мл | Таблица II раздел А N 43 |
15. | Колдрекс Найт | Состав в 20 мл препарата, в мг: декстрометорфана - 15,0 мг парацетамола - 1000,0 мг прометазина - 20,0 мг | Сироп во фла- коне 160 мл | Таблица II раздел А N 43 |
16. | Корвал- дин | Состав на 1000,0 мл, в г: этилбромизовалерианата 20,0 г фенобарбитала - 18,0 г мяты перечной - 1,4 г масло хмеля - 0,2 г | Раствор (капли) во фла- конах 25 мл | Таблица III раздел В N 54 |
17. | Корвалол | Состав на 25 мл препарата, в мг: фенобарбитала - 456,5 мг этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 500,0 мг мяты перечной масло - 35,5 мг | Раствор 25 мл, 50 мл | Таблица III раздел В N 54 |
18. | Корвалол | Состав на 1000 мл препарата, в г: фенобарбитала - 18,26 г этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 20,0 г мяты перечной масло - 1,42 г натрия гидрооксида - 3,15 г | Раствор 25 мл, 50 мл | Таблица III раздел В N 54 |
19. | Корвалол | Состав на 1000 мл препарата, в г: фенобарбитала - 18,26 г этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 20,0 г | Раствор 25 мл, 50 мл | Таблица III раздел В N 54 |
20. | Корвал- таб | Состав на 1 таблетку, в мг: этилового эфира альфа- бромизовалериановой кислоты - 8,20 мг фенобарбитала - 7,50 мг масла мятного - 0,58 мг | Таблетки N 100 | Таблица III раздел В N 54 |
21. | Но-шпал- гин | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500,0 мг дротаверина гидрохлорида - 40,0 мг кодеина фосфата в форме кодеина фосфата гемигидрата - 8,0 мг | Таблетки N 12 | Таблица III pаздел А пункт 1 |
22. | Парако- дамол | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 400,0 мг кодеина фосфата - 10,0 мг | Tаблетки 0,4 N 10x2 | Tаблица III раздел А пункт 1 |
23. | Пентал- гин-ICN | Состав на 1 таблетку, в г: анальгина - 0,3 г парацетамола - 0,3 г кофеина в пересчете на сухое вещество - 0,05 г кодеина фосфата в пересчете на сухое вещество - 0,008 г фенобарбитала - 0,01 г | Таблетки N 12 | Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54 |
24. | Пентал- гин-П | Состав на 1 таблетку, в г: анальгина - 0,3 г парацетамола - 0,3 г кофеина бензоат натрия - 0,05 г, кодеина - 0,01 г, фенобарбитала - 0,01 г | Таблетки N 10 | Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54 |
25. | Рекофаст Плюс | Состав на 1 мл препарата, в мг: трипролидина - 0,125 мг псевдоэфедрина - 3,0 мг парацетамола - 25,0 мг | Суспен- зия 60 мл | Таблица IV перечень I |
26. | Седаль- гин-Нео | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 300,0 мг метамизола - 150,0 мг кофеина - 50,0 мг кодеина фосфата - 10,0 мг фенобарбитала - 15,0 мг | Таблетки N 10 | Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54 |
27. | Солпа- деин | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500,0 мг кодеина фосфата - 8,0 мг кофеина - 30,0 мг | Таблетки раство- римые таблетки N 6, N 12 | Таблица III раздел А пункт 1 |
28. | Солпа- деин | Состав на одну капсулу, в мг: парацетамола - 500,0 мг кодеина фосфата - 8 мг кофеина - 30,0 мг | Капсулы N 12 | Таблица III раздел А пункт 1 |
29. | Теофед- рин Н | Состав на 1 таблетку, в мг: теофиллина - 100,0 мг кофеина - 50,0 мг парацетамола - 200,0 мг фенобарбитала - 20,0 мг эфедрина гидрохлорида - 20,0 мг экстракта красавки густого - 4,0 мг цитизина - 0,1 мг | Таблетки N 10 | Таблица III раздел В N 54 Таблица IV перечень I |
30. | Тетрал- гин | Состав на одну таблетку, в г.: анальгина - 0,3 г кофеина-бензоата натрия - 0,05 г кодеина - 0,01 г фенобарбитала - 0,01 г | Таблетки N 10 | Таблица III раздел В N 54 |
31. | Туссин Плюс | Состав на 5 мл препарата, в мг: декстрометорфана - 10,0 мг гвайнезина - 100,0 мг | Сироп для приема внутрь во фла- конах с дози- ровоч- ной чашечкой 118 мл | Таблица II раздел А N 43 |
32. | Хайдрил- лин-ДМ | Состав на 5 мл сиропа, в мг: декстраметорфана гидробромида - 6,25 мг дифенгидрамина гидрохлорида - 5,0 мг | Сироп 60 мл, 120 мл | Таблица II раздел А N 43 |
33. | Юниспаз | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500 мг дротаверина гидрохлорида - 40 мг кодеина фосфата - 8 мг | Таблетки № 12 | Таблица III раздел А пункт 1 |
34. | Антиспазм | Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 300 мг дротаверин гидрохлорида - 40 мг кодеина - 8 мг | Таблетки № 20 | Таблица III раздел А пункт 1 |
35. | Беллатаминал | Состав на 1 таблетку, в г: сумма алкалоидов красавки - 0,0001 г фенобарбитал - 0,02 г эрготамина тартрат - 0,0003 г | Таблетки № 10 | Таблица III раздел В № 54 Таблица IV Перечень 1 |
36. | Гликодин | Состав на 5 мл препарата, в мг: декстраметорфана гидробромида - 10 мг левоментол - 75 мг терпингидрат - 10 мг | Сироп во флаконах 50 мл, 100 мл | Таблица II раздел А № 43 (примечание) |
37. | Коделак®фито | Состав на 120 г препарата, в г: кодеин фосфат - 0,09 г солодки голой корней густого экстракт - 4 г термопсиса экстракт сухой - 0,2 г экстракт чабреца жидкого - 20 г | Сироп во флаконах 100 мл | Таблица III раздел А пункт 1 |
38. | Корвалин-РТ | Состав на 100 мл препарата, в г: масло мяты перечной - 0,142 г фенобарбитал - 1,826 г этиловый эфир a - бромизовалериановой кислоты - 2 г | Капли для приема внутрь 20 мл, 25 мл | Таблица III раздел В № 54 |
39. | Корватаблет | Состав на 1 таблетку, в мг: фенобарбитал - 7,5 мг этиловый эфир a - бромизовалериановой кислоты - 8,2 мг | Таблетки № 10, № 20, № 100 | Таблица III раздел В № 54 |
40. | Сантопералгин | Состав на 1 таблетку, в мг: кодеин - 8 мг кофеин - 50 мг метамизол натрия - 300 мг парацетамол - 300 мг фенобарбитал - 10 мг | Таблетки № 10 | Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В № 54 |
41. | Сантотитралгин | Состав на 1 таблетку, в мг: кодеин - 8 мг кофеин - 50 мг метамизол натрия - 300 мг фенобарбитал - 10 мг | Таблетки № 10 | Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В № 54 |
42. | Бронхотон | Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромид – 0,125 г эфедрина гидрохлорид – 0,100 г масло базилика обыкновенного – 0,125 г | Сироп во флаконах 125 г | Таблица IV перечень 1 |
43. | Бронхобрю | Состав на 1 мл препарата, в мг: эфедрина гидрохлорид – 1 мг натрия дибунат – 1 мг натрия камфосульфонат – 1 мг | Сироп во флаконах 125 мл | Таблица IV перечень 1 |
44. | Валордин | Состав на 100 мл препарата, в г: этиловый эфир
-бромизовалериановой кислоты – 2,00 г фенобарбитала – 2,00 г | Капли для перорального применения 25 мл, 50 мл | Таблица III раздел В № 54 |
45. | Терасил-Д™ | Состав на 100 мл препарата, в мг: декстраметорфана гидробромид – 10,0 мг фенилэфрина хлорфенирамина малеат – 2,0 мг ментол – 1,0 мг | Сироп во флаконах 100 мл | Таблица II раздел А № 43 |
46. | Корвалол® | Состав на 1 таблетку, в мг: этиловый эфир
фенобарбитала – 11,34 мг масло мяты – 0,88 мг | Таблетки № 10, № 30, № 50 | Таблица III раздел В № 54 |
