Об утверждении технического регламента "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" и внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года № 2243
Утративший силуПостановление Правительства Республики Казахстан от 13 сентября 2010 года № 932. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 января 2017 года № 29
Ссылки из документа
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | Сноска. Утратило силу постановлением Правительства РК от 30.01.2017 № 29 (вводится в действие со дня его первого официального опубликования). |
| 2 | О техническом регулировании | В соответствии с Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О техническом регулировании" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ: |
| 3 | О техническом регулировании | …опасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" (далее - Технический регламент) разработан в соответствии с требованиями Закона Республики Казахстан "О техническом регулировании". |
| 4 | Об утверждении Плана по разработке технических регламентов | 2. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года № 2243 "Об утверждении Плана по разработке технических регламентов" следующее изменение: |
| 5 | Об утверждении Плана по разработке технических регламентов | в Плане по разработке технических регламентов, утвержденном постановлением: |
| 6 | Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия | …ивающие кровь, используют для заготовки крови и ее компонентов гемаконы (контейнеры) разной расфасовки, расходные, комплектующие материалы, прошедшие государственную регистрацию. |
| 7 | Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов | …оров с применением метода иммуноферментного анализа (ИФА), и при наличии - иммунохемилюминисцентного метода (ИХЛА), метода тестирования NАТ в объемах установленных уполномоченным органом в области здравоохранения. |
| 8 | Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед донацией крови и ее компонентов | 1) обнаружения несоответствия здоровья донора установленным критериям; |
| 9 | Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения" | … также при оказании медицинской помощи отходы должны подразделяться по классам опасности. Порядок обращения с ними должен соответствовать требованиям нормативных правовых актов в области санитарно-эпидемиологических норм. |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Ссылки на документ
№ |
Документ |
Контекст |
|---|---|---|
| 1 | О признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан | 57. Постановление Правительства Республики Казахстан от 13 сентября 2010 года № 932 "Об утверждении технического регламента "Требования к безопасности крови и ее компо… |
| 2 | Об утверждении Плана по разработке технических регламентов | Сноска. План с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 13.09.2010 № 932 (вводится в действие с 28.03.2011); от 17.11.2010 № 1202 (вводится в действие с 06.07.2011). |
некоторые строки отфильтрованы. убрать фильтр
Если Вы обнаружили на странице ошибку, выделите мышью слово или фразу и нажмите сочетание клавиш Ctrl+Enter
